当地时间9月26日 ,驯相更重度经治 ,鹿生
参考文献: |
Lu J,物福 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
此外,可苏路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,®中
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中,实世在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的界数据亮疗效与安全性。并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。驯相
入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁 ,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,50.5% 为 ISS III 期 ,本研究中位 PFS 尚未达到,其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号:OA-09) 。驯鹿生物宣布 ,且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高:年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3% ,其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。12个月PFS率均与整体队列相当 ,伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率,
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南京 、


